Američki farmaceutski gigant Pfizer objavio je danas prvi dio rezultata posljednje faze istraživanja svoje vakcine protiv koronavirusa te ustvrdio kako je ono učinkovito u 95 posto slučajeva, a ozbiljnijih nuspojava – nema, javlja New York Times.
Prema objavljenim podacima, vakcina sprječava i blaže i ozbiljnije oblike covida-19. Takođe, iz Pfizera tvrde da ima učinkovitost od čak 94 posto kod starijih ljudi koji su među najranjivijim grupama i podložni razvijanju težih oblika bolesti koja je paralizirala cijeli svijet.
Iz Pfizera, koji je vakcinu razvio sa svojim partnerom BioNTechom, poručuju kako se za odobrenje američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) planiraju prijaviti “za nekoliko dana”, a ta informacija predstavlja novu nadu da bi vakcina mogla vrlo brzo postati realnost. Rezultati istraživanja objavljeni su manje od godinu dana nakon što su naučnici počeli raditi te su na taj način postavljeni novi rekordi u razvijanju vakcina. Naime, obično za isti taj proces treba nekoliko godina.
– Rezultati istraživanja su važan korak u historijskom, osmomjesečnom putovanju prema vakcini koja bi bila sposobna zaustaviti ovu razarajuću pandemiju – rekao je glavni izvršni dikrektor Pfizera, dr. Albert Bourla. Ako FDA odobri upotrebu vakcina koje se prima u dvije doze, Pfizer tvrdi kako do kraja ove godine može proizvesti 50 miliona doza, a do kraja 2021. čak 1,3 milijarde doza.
NY Times navodi kako je samo polovina Pfizerovih trenutnih zaliha namijenjena SAD-u ove godine, što znači da bi se moglo vakcinisati tek 12,5 od 330 miliona Amerikanaca. Državljani SAD-a vakcinu neće trebati plaćati jer je američka vlada za 100 miliona doza već dogovorila ugovor težak 1,95 milijardi dolara.
Danas objavljeni rezultati poklapaju se s prvim rezultatima istraživanja objavljenima prošle sedmice kada su Pfizer i BioNTech rekli kako njihova vakcina ima 90-postotnu učinkovitost. Ubrzo nakon toga, stigla je velika vijest i iz drugog američkog proizvođača, Moderne, koji se pohvalio činjenicom da njihova vakcina takođe ima vrlo visoku učinkovitost od 94,5 posto.
U Pfizerovom i BioNTechovom istraživanju učestvovalo je 44.000 osoba – polovina je primila vakcinu, a druga polovina placebo (injekciju sa slanom vodom). Naučnici su potom čekali koliko će se ljudi iz te dvije grupe zaraziti covidom-19.
Od 170 slučajeva covida-19, 162 su zabilježena u placebo grupi, a samo 8 u grupi koja je primila vakcinu. Nadalje, od 10 slučajeva teškog oblika covida-19, devet je bilo u grupi koja nije primila vakcinu, tj. onoj kojoj je dan placebo.
Iz kompanija poručuju kako se učinkovitost njihove vakcine nije mijenjala u odnosu na dob, rasu ili etničku pripadnost, a kao najznačajniju nuspojavu navode umor koji je prijavilo 3,7 posto ispitanika nakon što su primili drugu dozu vakcine. Stariji su ispitanici naveli kako su nakon vakcinisanja osjećali groznicu i još neke blaže nuspojave.
– Ovo je prilično čudesno – rekla je Akiko Iwasaki, imunologinja sa Yalea koju su posebno impresionirali rezultati vakcine kod osoba starijih od 65 godina te ih je nazvala obećavajućim. – Još od primjene vakcine protiv gripe znamo da je vrlo teško postići zaštitu ove dobne grupe – kaže ona te dodaje da su Pfizerovi rezultati stoga “uistinu sjajni”.
Dr. Saad B. Omer, šef Odjela za globalno zdravlje na Yaleu, poručuje kako su rezultati koje vakcina postiže kod sprječavanja težih oblika bolesti dobra vijest. Naime, s obzirom na ograničene količine vakcina koje će biti dostupne u prvim mjesecima nakon odobrenja, prvi cilj neće biti zaustavljanje širenja zaraze, nego sprječavanje da se ljudi teško razbole. Pozvao je Pfizer da brzo objavi detaljno izvješće o ispitivanju kako bi ga naučnici mogli pažljivije proučiti, a iz kompanija su poručili kako će svoje podatke dati naučnim časopisima na recenzije.
Izvor: jutarnji.hr
