Zastupnički dom Parlamenta FBiH usvojio budžet za 2025: Izglasan nastavak agonije pacijenata na “listama smrti”

Predstavnici inicijative “Glasaj za život” upozoravaju da ovakva odluka ima katastrofalne posljedice: “Danas je Zastupnički dom Parlamenta FBiH, usvajajući ovaj budžet, direktno doprinio tome da teško oboljeli pacijenti nastave umirati čekajući terapije. Ovo je legalizacija sistemskog zanemarivanja najugroženijih među nama”.

Prema usvojenom planu, Zavod raspolaže ukupnim prihodima od 332.950.000 KM, od čega 250 miliona dolazi iz doprinosa za obavezno zdravstveno osiguranje svih radnika. Za Fond solidarnosti, koji pokriva lijekove i terapije najteže oboljelih, izdvojeno je 70 miliona KM, dok je za lijekove koji se finansiraju sredstvima Fonda solidarnosti, uključujući citostatike za pacijente s malignim oboljenjima, planirano 194 miliona KM. Javnost podsjećamo da liste lijekova ovog fonda nisu revidirane od 2019. godine, iako zakon propisuje da se to mora uraditi svake godine. Samo je u nekoliko navrata lista minimalno dopunjena.

Međutim, iako je Zavod u dostavljenom planu jasno naveo da ta sredstva nisu dovoljna za liječenje svih pacijenata, to nije bilo prepreka da se ovaj budžet predloži, a potom i usvoji.

“U slučaju da broj pacijenata premaši planirane i ugovorene količine lijekova, oni će biti upućeni na Liste čekanja, u skladu sa postojećim Uputstvom”, navedeno je u Finansijskom planu Zavoda. Na taj način, institucije koje bi trebale biti stub zdravstvene zaštite postale su administratori agonije i neizvjesnosti za one kojima je pomoć najpotrebnija. Istovremeno, dok se zbog nepravedne raspodjele novca legalizuju “liste smrti” za oboljele, državnim službenicima i namještenicima će biti povećane plate.

Iako Vlada FBiH budžet za 2025. naziva “historijskim”, njegovi efekti su daleko od pozitivnih za pacijente. Umjesto da osigura sredstva koja će pratiti rastuće potrebe za lijekovima i terapijama, ovim budžetom vlasti su ozakonile praksu čekanja i odlaganja liječenja, naročito za pacijente oboljele od malignih bolesti. Podsjećamo da Federalna vlada već 22 godine krši Zakon o zdravstvenom osiguranju FBiH, koji je sama donijela, tako što većinu sredstava namijenjenih za Fond solidarnosti uopšte ne uplaćuje. Kao rezultat dobili smo nehumane i nemoralne liste na kojima stotine najtežih onkoloških pacijenata čekaju lijek ili terapiju.

Na današnjoj sjednici “za” su glasala 54 zastupnika, 6 je bilo suzdržanih, a 29 protiv. Prethodno je Vladi FBiH upućen 41 amandman, od kojih je Vlada 40 odbila, a potom nisu dobili potrebnu podršku ni u Zastupničkom domu.

Za ovakav budžet i nastavak agonije najteže oboljelih su glasali zastupnici ovih stranaka: SDP – Socijaldemokratska partija BiH, HDZ BIH,HSSSR,HSS,HSP BIH,HKDU,HSPAS,HDU,HSPHB,HRAST,HNL, Naša stranka, HDZ 1990, Povjerenje (Narod i pravda, SPU BiH), POMAK – Pokret za modernu i aktivnu Krajinu, NES – za evropsku BiH, HNP – Hrvatski nacionalni pomak, Hrvatska republikanska stranka, Pokret demokratske akcije – PDA, Bosanskorcegovačka inicijativa – Kasumović Fuad i nezavisni zastupnik Arnel Isak.

“Nadali smo se da će ova godina konačno osvijestiti Vladu i Parlament da prekinu agoniju pacijenata koju su prouzrokovali jer je za zatvaranje ovih listi potrebno oko 200 miliona KM. Ipak, to se nije dogodilo i nakon što je Vlada FBiH ozakonila nastavak agonije oboljelih, to su svojim glasovima potvrdila i 54 zastupnika u Zastupničkom domu. Građane podsjećamo da su ovi ljudi izabrani našim glasovima, a da su današnjom odlukom pokazali da im životi pacijenata nisu prioritet”, ističu udruženja pacijenata okupljena u inicijativu “Glasaj za život”.

Ova inicijativa zastupa više od 5.000 pacijenata širom Bosne i Hercegovine iz udruženja: Udruženje oboljelih od raka prostate (UORP) FBiH, Udruženje osoba oboljelih i liječenih od tumora dojke “Renesansa”, Udruženje oboljelih od reumatoidnog artritisa i ostalih reumatskih bolesti SNAGA u BiH, Udruženje oboljelih od multiplog mijeloma, mijelodisplastičnog sindroma i drugih rijetkih krvnih bolesti u Bosni i Hercegovini – Mijelom u BiH, Udruženje distrofičara Cazin, kao i Saveza za rijetke bolesti FBiH, ali i brojnih udruženja – prijatelja projekta.

U četvrtak slijedi zasjedanje Doma naroda Parlamenta FBiH o istim tačkama, a porodice pacijenata, kao i cijela javnost s pravom traže odgovore: koliko još života mora biti izgubljeno prije nego što se zdravstveni sistem stavi u službu građana?